1,2-dimethoxy-4-tosylbenzene | 148808-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-tosylbenzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(4-methylphenyl)sulfonylbenzene
• CAS: 148808-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: RSRGKRWYLIXOBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  447.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-tosylbenzene 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-(3,4-dimethoxy-benzenesulfonyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  124. 某些对芳基磺酰基苯甲醛及相关醛、酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000601
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 对甲苯磺酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,2-dimethoxy-4-tosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  124. 某些对芳基磺酰基苯甲醛及相关醛、酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000601

文献信息

• 一种醋酸钯催化制备二苯基砜类化合物的方 法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN109824558B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种醋酸钯催化制备式（Ⅲ）所示的二苯基砜类化合物的方法，制备方法为：式（Ⅰ）所示的溴代苯类化合物、硫酸钠和式（Ⅱ）所示的苯甲酸类化合物在二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂的反应介质中，在醋酸钯作为催化剂、碱金属碳酸盐作为碱的作用下充分反应，制得反应物，反应物通过后处理制得二苯基砜类化合物；催化剂为20 mol%当量的醋酸钯，碱金属碳酸盐为碳酸铯；反应式中R1选自下列之一：氢、甲基；R2选自下列之一：氢、甲基、甲氧基、三氟甲氧基；本发明原料简便易得，制备条件温和；成本低，对设备的要求较低；后处理方便；催化体系适应性广，适用于大规模工业化生产。
• A practical synthesis of aryl sulfones via cross-coupling of sulfonyl hydrazides with aryltriazenes using copper/ionic liquid combination
  作者：Anand Kumar Pandey、Saurabh Kumar、Rahul Singh、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.059

  日期：2018.11

  A new and efficient approach adopting copper-catalyzed cross-coupling of sulfonyl hydrazides with aryltriazenes has been developed to synthesize aryl sulfones using Brønsted acidic ionic liquid as promoter under ambient conditions. The process employs stable and easy to handle reacting partners, and is endowed with broad substrate scope.

  已开发出一种新的高效方法，该方法采用铜酰肼与磺酰基芳基三嗪的交叉偶联，在环境条件下使用布朗斯台德酸性离子液体作为促进剂来合成芳基砜。该方法使用稳定且易于处理的反应伙伴，并具有广泛的底物范围。
• The synthesis of diarylsulfones with simple arenes and K₂S₂O₈through double C–S bond formation
  作者：Yiqing Yang、Zhang Chen、Yu Rao

  DOI：10.1039/c4cc05964f

  日期：——

  An unprecedented double C-S bond formation method has been developed to prepare both symmetric and unsymmetric diarylsulfones with simple arenes in a single step. This represents the first example that K2S2O8 can be employed as a highly effective sulfonating agent to synthesize diarylsulfones. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional group tolerance and high yields.

  已开发出前所未有的双CS键形成方法，可在单个步骤中制备具有简单芳烃的对称和不对称二芳基砜。这代表了K2S2O8可以用作合成二芳基砜的高效磺化剂的第一个例子。该反应显示出优异的反应性，良好的官能团耐受性和高产率。
• TosMIC and its derivatives as versatile sulfonylating agents for the synthesis of p-toluenesulfonylarenes from aryl halides and arylboronic acids
  作者：G. Ravi Kumar、B. Ramesh、Swarnayu Banik、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131674

  日期：2020.11

  An efficient copper(II) catalyzed sulfonyation of aryl halides has been achieved using TosMIC (p-toluenesulfonylmethyl isocyanide) as a sulfonylating agent. This newly developed sulfonylation approach provides an easy access for the synthesis of diaryl sulfones from aryl bromides, iodides and boronic acids with TosMIC under neutral conditions. This method is useful for the sulfonylation of aryl boronic

  使用TosMIC（对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯）作为磺化剂，已经实现了芳基卤化物的有效铜（II）催化磺酰化反应。这种新开发的磺酰化方法为在中性条件下用TosMIC由芳基溴化物，碘化物和硼酸合成二芳基砜提供了便捷途径。该方法可用于在相似条件下芳基硼酸的磺酰化。这是有关使用TosMIC对芳基溴化物，碘化物和硼酸进行磺酰化的首次报道。
• Chloroaluminate Ionic Liquid Immobilized on Magnetic Nanoparticles as a Heterogeneous Lewis Acidic Catalyst for the Friedel–Crafts Sulfonylation of Aromatic Compounds
  作者：Ngoc-Lan Thi Nguyen、Quoc-Anh Nguyen、Tien Khoa Le、Thi Xuan Thi Luu、Kim-Ngan Thi Tran、Phuoc-Bao Pham

  DOI：10.3390/molecules27051644

  日期：——

  Chloroaluminate ionic liquid bound on magnetic nanoparticles (Fe3O4@O2Si[PrMIM]Cl·AlCl3) was prepared and used as a heterogenous Lewis acidic catalyst for the Friedel–Crafts sulfonylation of aromatic compounds with sulfonyl chlorides or p-toluenesulfonic anhydride. The catalyst’s stability, efficiency, easy recovery, and high recyclability without considerable loss of catalytic capability after four recycles

  制备了结合在磁性纳米颗粒上的氯铝酸盐离子液体（Fe3O4@O2Si[PrMIM]Cl·AlCl3），并将其用作多相路易斯酸性催化剂，用于芳族化合物与磺酰氯或对甲苯磺酸酐的傅克磺酰化反应。该催化剂的稳定性、效率、易回收性和高可循环性在四次循环后催化能力没有明显损失是其优势的证明。此外，化学计量比、底物范围广、反应时间短、砜类收率高和无溶剂反应条件也使该方法实用、环保和经济。