ethyl 3-[3-(bromomethyl)phenyl]acrylate | 949-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[3-(bromomethyl)phenyl]acrylate
• 英文别名: Ethyl m-bromomethylcinnamate；ethyl 3-[3-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 949-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: OLVFIPLDMHNEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 N-(4-Acetoxynonyl)-methansulfonamid 、 ethyl 3-[3-(bromomethyl)phenyl]acrylate 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以after chromatograpy on silica gel, gives ethyl m-[N-(4-acetoxynonyl)-methanesulfonamidomethyl]cinnamate, 4.1 g的产率得到(E)-3-(3-{[(4-Acetoxy-nonyl)-methanesulfonyl-amino]-methyl}-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins是通过两阶段烷基化制备的，使用较低烷基磺酰胺的负离子，R.sup.1 SO.sub.2 NH.sub.2，首先使用公式为：##STR1##的化合物，然后使用公式为：##STR2##的化合物。制备的化合物在口服时具有肾脏扩血管活性，因此对于治疗肾功能障碍的患者非常有用。

  公开号：

  US04112236A1