(2S,4R)-N-cyclopentyl-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine | 1057220-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-cyclopentyl-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine
• 英文别名: [(2S,4R)-4-(cyclopentylamino)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1057220-79-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: AXBSQCNYKXMCHE-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-N-cyclopentyl-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine 、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到N-cyclopentyl-N-[(2S,4R)-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。

  公开号：

  US20050256158A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-(4-amino-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-(4-methoxyphenyl)-methanone 、 环戊酮 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford (2S,4R)—N-cyclopentyl-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine in decent yield的产率得到(2S,4R)-N-cyclopentyl-1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。

  公开号：

  US20050256158A1

文献信息

• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17