(+)-9-(metoxymethyl)-1(S)-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 114885-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-9-(metoxymethyl)-1(S)-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: (1S)-9-(methoxymethyl)-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 114885-96-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: ZOIBBGDMQGTPBQ-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  512.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-9-(metoxymethyl)-1(S)-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 mg的产率得到(12S)-16-methoxy-1,11-diazapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.014,19]henicosa-2,4,6,8(21),14(19),15,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Chiral and achiral formamidines in synthesis. The first asymmetric route to (-)-yohimbine and an efficient total synthesis of (.+-.)-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a041
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)methyl>imino>valinol tert-butyl ether 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+)-9-(metoxymethyl)-1(S)-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Chiral and achiral formamidines in synthesis. The first asymmetric route to (-)-yohimbine and an efficient total synthesis of (.+-.)-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a041

文献信息

• MEYERS, A. I.;MILLER, DONALD B.;WHITE, FRANKLIN H., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4778-4787
  作者：MEYERS, A. I.、MILLER, DONALD B.、WHITE, FRANKLIN H.

  DOI：——

  日期：——