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3,4-bis(3-trimethylsilylpropoxyl)thiophene | 1616978-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(3-trimethylsilylpropoxyl)thiophene
英文别名
Trimethyl-[3-[4-(3-trimethylsilylpropoxy)thiophen-3-yl]oxypropyl]silane
3,4-bis(3-trimethylsilylpropoxyl)thiophene化学式
CAS
1616978-43-8
化学式
C16H32O2SSi2
mdl
——
分子量
344.666
InChiKey
WOLIRBFJVNRFNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷3,4-bis(3-trimethylsilylpropoxyl)thiophene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到3,4-bis(3-trimethylsilylpropoxyl)-5-trimethylsilylthiophene
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Free Controlled Polymerization of 2-Perfluoroaryl-5-trimethylsilylthiophenes
    摘要:
    A catalytic amount of fluoride anion promoted the polymerization of 2-pentafluorophenyl-5-trimethylsilylthiophene, providing a high-molecular-weight conjugated polymer in a chain-growth-like manner. The resulting polymer with a controlled molecular weight and a low molecular weight distribution was obtained in a high yield. The mechanism involves a pentacoordinated fluorosilicate as a key intermediate. The active polymerization end also initiated the second polymerization to afford well-defined block copolymers.
    DOI:
    10.1021/ja505282z
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基噻吩3-(三甲硅基)-1-丙醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到3,4-bis(3-trimethylsilylpropoxyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Free Controlled Polymerization of 2-Perfluoroaryl-5-trimethylsilylthiophenes
    摘要:
    A catalytic amount of fluoride anion promoted the polymerization of 2-pentafluorophenyl-5-trimethylsilylthiophene, providing a high-molecular-weight conjugated polymer in a chain-growth-like manner. The resulting polymer with a controlled molecular weight and a low molecular weight distribution was obtained in a high yield. The mechanism involves a pentacoordinated fluorosilicate as a key intermediate. The active polymerization end also initiated the second polymerization to afford well-defined block copolymers.
    DOI:
    10.1021/ja505282z
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