| 1397694-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1397694-45-9
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₂₀
• 分子量: 749.677
• InChiKey: BJZSTCAFQUVJJU-DYDXLFEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  278.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环肽杀真菌剂卡泊芬净糖基化衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  近几十年来，由系统性真菌感染引起的疾病已成为重要的临床问题。一系列经批准的环肽抗真菌药物卡泊芬净的共轭与β-的糖基衍生物的d -glucopyranose，β- d -galactopyranose，β- d -xylopyranose，β-大号鼠李糖吡喃糖，β-麦芽糖和β-乳糖单元被设计，合成和评估为新的潜在抗真菌药物。通过将相应的糖基胺通过双功能戊二芳基接头偶联到卡泊芬净的游离伯氨基上而获得化合物。与卡泊芬净相反，这些糖基化衍生物可溶于水，但不吸湿，而且在高湿度和高温下比卡泊芬净更稳定。CD研究表明，糖基化对卡泊芬净环肽的构象影响很小。对七种人类病原真菌的体外抗真菌试验表明，相对于卡泊芬净，卡泊芬净-单糖结合物而非二糖结合物对大多数被测真菌具有更高的抗真菌活性。D-吡喃葡萄糖基衍生物2 a显示出最强和最广泛的抗真菌活性，为进一步的研究提供了线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200214
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-1-deoxy-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环肽杀真菌剂卡泊芬净糖基化衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  近几十年来，由系统性真菌感染引起的疾病已成为重要的临床问题。一系列经批准的环肽抗真菌药物卡泊芬净的共轭与β-的糖基衍生物的d -glucopyranose，β- d -galactopyranose，β- d -xylopyranose，β-大号鼠李糖吡喃糖，β-麦芽糖和β-乳糖单元被设计，合成和评估为新的潜在抗真菌药物。通过将相应的糖基胺通过双功能戊二芳基接头偶联到卡泊芬净的游离伯氨基上而获得化合物。与卡泊芬净相反，这些糖基化衍生物可溶于水，但不吸湿，而且在高湿度和高温下比卡泊芬净更稳定。CD研究表明，糖基化对卡泊芬净环肽的构象影响很小。对七种人类病原真菌的体外抗真菌试验表明，相对于卡泊芬净，卡泊芬净-单糖结合物而非二糖结合物对大多数被测真菌具有更高的抗真菌活性。D-吡喃葡萄糖基衍生物2 a显示出最强和最广泛的抗真菌活性，为进一步的研究提供了线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200214