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(tetrahydroindenyl)2Zr(C4H8O)(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene) | 196820-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(tetrahydroindenyl)2Zr(C4H8O)(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene)
英文别名
bis(η5-tetrahydroindenyl)Zr(THF)(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene)
(tetrahydroindenyl)2Zr(C4H8O)(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene)化学式
CAS
196820-64-1
化学式
C30H48OSi2Zr
mdl
——
分子量
572.106
InChiKey
SBLKTFKMCLBSJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tetrahydroindenyl)2Zr(C4H8O)(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene) 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 (tetrahydroindenyl)2Zr(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene)
    参考文献:
    名称:
    桥连和未桥连 η2-炔烃-二茂钛和-二茂锆配合物的稳定性 - 金属、炔烃取代基、Cp 取代基和其他配体的影响
    摘要:
    已经研究了金属、炔烃取代基、Cp 取代基和其他配体对桥连和未桥连 η2-炔烃-二茂钛和-二茂锆配合物稳定性的影响。在托兰 (PhC2Ph) 存在下用镁还原复合物 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]TiCl2 不会产生预期的炔烃-二茂钛复合物 [(η5-C5H4)-SiMe2-( η5-C5H4)]Ti(η2-PhC2Ph) 但通过偶联两个 tolan 分子,获得了相应的钛环戊二烯 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]TiC4Ph4 (1)。在与 Me3SiC2SiMe3 的类似反应中,稳定的 η2-炔配合物没有额外的配体 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) (2),由于炔的空间影响取代基。没有额外配体的化合物 (thi)2Ti(η2-PhC2Ph) (3) 和 (thi)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3)
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<419::aid-ejic419>3.0.co;2-d
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃 、 (tetrahydroindenyl)2Zr(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene) 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (tetrahydroindenyl)2Zr(C4H8O)(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene)
    参考文献:
    名称:
    桥连和未桥连 η2-炔烃-二茂钛和-二茂锆配合物的稳定性 - 金属、炔烃取代基、Cp 取代基和其他配体的影响
    摘要:
    已经研究了金属、炔烃取代基、Cp 取代基和其他配体对桥连和未桥连 η2-炔烃-二茂钛和-二茂锆配合物稳定性的影响。在托兰 (PhC2Ph) 存在下用镁还原复合物 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]TiCl2 不会产生预期的炔烃-二茂钛复合物 [(η5-C5H4)-SiMe2-( η5-C5H4)]Ti(η2-PhC2Ph) 但通过偶联两个 tolan 分子,获得了相应的钛环戊二烯 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]TiC4Ph4 (1)。在与 Me3SiC2SiMe3 的类似反应中,稳定的 η2-炔配合物没有额外的配体 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) (2),由于炔的空间影响取代基。没有额外配体的化合物 (thi)2Ti(η2-PhC2Ph) (3) 和 (thi)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3)
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<419::aid-ejic419>3.0.co;2-d
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文献信息

  • Novel Synthesis of Zirconocene Difluoride and Alkyl Monofluoride Complexes
    作者:Anke Spannenberg、Perdita Arndt、Wolfgang Baumann、Vladimir V. Burlakov、Uwe Rosenthal、Sigurd Becke、Thomas Weiss
    DOI:10.1021/om049745u
    日期:2004.8.1
    methods for preparation of the zirconocene difluorides rac-(ebthi)ZrF2 (7), (thi)2ZrF2 (8), Me4C2(η5-C5H4)2ZrF2 (9), and Me2Si(η5-C9H10)2ZrF2 (10) and the monofluorides Cp2Zr(F)(CH2CH2-2-Py) (11), rac-(ebthi)Zr(F)(CH2CH2-2-py) (12), (thi)2Zr(F)(CH2CH2-2-py) (13), Me2Si(η5-C5H4)2Zr(F)(CH2CH2-2-py) (14), and Me2Si(η5-C9H10)2ZrF(Me) (15) are reported and compared. The molecular structures of the bis-
    从茂双开始(三甲基甲硅烷基)乙炔络合物CP“ 2的Zr(L)(η 2经由-btmsa)的2-乙烯基吡啶络合物CP” 2的Zr(2- vipy)用于二茂和二化烷基络合物得到阐述一个新的合成方法。与选定的配体不同系统的CP”实施例2混合[CP 2 =双(η 5 -环戊二烯基); ebthi = 1,2-亚乙基- 1,1'-双(η 5 -tetrahydroindenyl); (THI)2 =双(η 5 -tetrahydroindenyl); 我2的Si(η 5 -C 5 H ^ 4)2 =二甲基甲硅烷(η 5-环戊二烯基);(ⅰ)2 =双(η 5 -基); EBI = 1,2-亚乙基- 1,1'-双(η 5 -基); 和Me 2的Si(η 5 -C 9 ħ 10)2 =二甲基甲硅烷基-1,1'-双(η 5 -tetrahydroindenyl)]合成的。在一系列这些调查的新配合物(I)2的Zr(THF)(η
  • Reactions of Zirconocene−Alkyne Complexes with Polar Functionalized Olefins
    作者:Hongsui Sun、Vladimir V. Burlakov、Anke Spannenberg、Wolfgang Baumann、Perdita Arndt、Uwe Rosenthal
    DOI:10.1021/om0201415
    日期:2002.8.1
    2SiMe3) with tert-butyl acrylate gives the zirconadihydrofuran (3). The monomeric structure of 3 has been established by X-ray crystallography. A different type of zirconadihydrofuran, (4), results from the reaction with mesityl oxide. Complexes analogous to 4 and 2 were observed consecutively by NMR in the reaction of Thi2Zr(η2-Me3SiC2SiMe3) (Thi = η5-tetrahydroindenyl) with methyl vinyl ketone. This
    -炔复合物的Cp 2 Zr的(PY)(η 2 -Me 3的SiC 2森达3)反应与甲基乙烯基酮,得到zirconadihydrofuran (1)。与此相反,外消旋- (ebthi基)Zr(η 2 -Me 3的SiC 2森达3)(ebthi = 1,2-亚乙基- 1,1'-双(η 5 -tetrahydroindenyl)反应用甲基乙烯基酮给予,对于首次获得1,4共轭插入产物(2)的产率很高。X射线晶体结构确定为2显示七元环的扭曲方式适合“ ebthi”和SiMe 3组的空间要求。处理外消旋- (ebthi基)Zr(η 2 -Me 3的SiC 2森达3)与叔-丁基丙烯酸酯给出zirconadihydrofuran (3)。3的单体结构已经通过X射线晶体学确定。与异亚丙基丙酮的反应产生了不同类型的二氢呋喃(4)。络合物类似于4和2中连续通过NMR在一世的反应观察到2的Zr(η2 -Me
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