(2R,3R)-2-ethenyl-3-pentyloxirane | 120293-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2R,3R)-2-ethenyl-3-pentyloxirane
• CAS: 120293-92-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: PZWZUMMWEHRHFB-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-ethenyl-3-pentyloxirane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2,3-epoxy-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1-vinyl-1,2-diols, vinyl epoxides and α,β-dialkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80846-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-反式-3-羟基-1-碘-1-辛烯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R,3R)-2-ethenyl-3-pentyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1-vinyl-1,2-diols, vinyl epoxides and α,β-dialkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80846-1

文献信息

• MARINO, J. P.;JAEN, J. C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 441-444
  作者：MARINO, J. P.、JAEN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of 1-vinyl-1,2-diols, vinyl epoxides and α,β-dialkoxy aldehydes
  作者：Takashi Matsumoto、Yasunori Kitano、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80846-1

  日期：——