[(4R,5S)-6-azido-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyhexyl] 4-methylbenzenesulfonate | 452084-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,5S)-6-azido-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyhexyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 452084-59-2
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₅SSi
• 分子量: 533.764
• InChiKey: VBEKCHVZXZBBLL-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5S)-6-azido-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyhexyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-(4-Benzyloxy-benzoylamino)-4-hydroxy-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成巴拉诺六氢hydro庚烷链段的有效方法

  摘要：

  从（S）-2,3- O-异丙基甘油醛开始，以高度立体选择性的方式，在七个步骤中描述了合成Balanol六氢氮杂庚烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00681-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzyloxy)hex-1-en-3-ol 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 TEA 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 氯化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(4R,5S)-6-azido-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyhexyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成巴拉诺六氢hydro庚烷链段的有效方法

  摘要：

  从（S）-2,3- O-异丙基甘油醛开始，以高度立体选择性的方式，在七个步骤中描述了合成Balanol六氢氮杂庚烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00681-0

文献信息

• An efficient approach for the synthesis of the hexahydroazepine segment of balanol
  作者：J.S. Yadav、Ch. Srinivas

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00681-0

  日期：2002.5

  An efficient approach for the synthesis of the hexahydroazepine segment of balanol is described in seven steps in a highly stereoselective manner starting from (S)-2,3-O-isopropylidine glyceraldehyde.

  从（S）-2,3- O-异丙基甘油醛开始，以高度立体选择性的方式，在七个步骤中描述了合成Balanol六氢氮杂庚烷链段的有效方法。