tert-Butyl-[1-(3-iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienylmethoxy]-dimethyl-silane | 142389-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(3-iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienylmethoxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[[1-(3-iodobut-3-enyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 142389-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₉IOSi
• 分子量: 404.407
• InChiKey: CRPAYHDDPRVALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(3-iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienylmethoxy]-dimethyl-silane 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) silver orthophosphate 、 calcium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-((3aS,7aR)-1-methyl-3,7a-dihydro-inden-3a-ylmethoxy)-silane 、 tert-Butyl-dimethyl-((3aR,7aS)-1-methylene-1,2,3,7a-tetrahydro-inden-3a-ylmethoxy)-silane 、 tert-Butyl-dimethyl-((3aS,7aR)-1-methylene-1,2,3,7a-tetrahydro-inden-3a-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans

  摘要：

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92252-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[1-(3-iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienylmethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans

  摘要：

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92252-4