1,5-Dibenzoyl-1,5-dichloropentane | 229466-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Dibenzoyl-1,5-dichloropentane
• 英文别名: 2,6-Dichloro-1,7-diphenylheptane-1,7-dione
• CAS: 229466-61-9
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 349.257
• InChiKey: YAHCTXXIBPRGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dibenzoyl-1,5-dichloropentane 在 lithium selenide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 trans-2,6-dibenzoyl-2-(m-chlorobenzoyloxy)selenane
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2,6-双（吸电子基）取代的硒苯的合成与结构

  摘要：

  由二卤化物1a，1b和1c'经过7个步骤合成了在2和6位带有两个吸电子基团（SWG）的硒苯12a–c。根据二苯甲酰基衍生物12c的X射线结构分析，含有硒原子的六元环几乎是平面的，并且硒原子的结构是具有四个sp 3杂化轨道的四面体。

  DOI：

  10.1039/b008562f
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1,5-Dibenzoyl-1,5-dichloropentane
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2,6-双（吸电子基）取代的硒苯的合成与结构

  摘要：

  由二卤化物1a，1b和1c'经过7个步骤合成了在2和6位带有两个吸电子基团（SWG）的硒苯12a–c。根据二苯甲酰基衍生物12c的X射线结构分析，含有硒原子的六元环几乎是平面的，并且硒原子的结构是具有四个sp 3杂化轨道的四面体。

  DOI：

  10.1039/b008562f

文献信息

• First isolation of selenabenzenes stabilised by two electron-withdrawing groups at the 2- and 6-positions
  作者：Tadashi Kataoka、Eiji Honda、Tatsunori Iwamura、Tetsuo Iwama、Shin-ichi Watanabe

  DOI：10.1039/a901467e

  日期：——

  Selenabenzenes with two electron-withdrawing groups at 2,6-positions 9a–c were isolated and stable at room temperature and underwent the thermal rearrangement giving 2- and 4-methylselenines 13 and 14 and the oxygenation reaction giving dienone 15 and selenin-4-one 16.

  分离出在 2,6 位 9a-c 上带有两个抽电子基团的硒苯，并在室温下保持稳定，经过热重排反应得到 2-甲基硒化物 13 和 4-甲基硒化物 14，经过加氧反应得到二烯酮 15 和硒素-4-酮 16。