N-<5-(4-chlorobenzoyl)-4-pyridazinyl>acetamide | 104152-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<5-(4-chlorobenzoyl)-4-pyridazinyl>acetamide
• 英文别名: N-[5-(4-chlorobenzoyl)pyridazin-4-yl]acetamide
• CAS: 104152-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: LTRFUINQGGKHKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3); 2-butanone (78-93-3))
• 沸点：
  603.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<5-(4-chlorobenzoyl)-4-pyridazinyl>acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-d] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System

  摘要：

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31809
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone 、 溶剂黄146 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到N-<5-(4-chlorobenzoyl)-4-pyridazinyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2651 - 2661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAIDER, N.;HEINISCH, G., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2651-2661
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER N.; HEINISCH G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 862-864
  作者：HAIDER N.、 HEINISCH G.

  DOI：——

  日期：——