(5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone | 96054-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (5-Amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorphenyl)methanon；(5-Amino-4-pyridazinyl)(4-chlorphenyl)keton；5-Amino-4-pyridazinyl 4-chlorophenyl ketone；5-aminopyridazin-4-yl p-chlorophenyl ketone；(5-Aminopyridazin-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone；(5-aminopyridazin-4-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 96054-51-2
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O
• 分子量: 233.657
• InChiKey: UNXWSPLILAMVMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  516.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chlorophenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2651 - 2661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chlorbenzoyl)-4-pyridazincarbonsaeureazid 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Kurzmann-Rauscher, Inge, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 167 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-<i>d</i>] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System
  作者：N. Haider、G. Heinisch

  DOI：10.1055/s-1986-31809

  日期：——

  Procedures for high-yield syntheses of 2-ethoxy- and 2-dimethylamino-4-arylpyrido [2,3-d]pyridazines (3a, b, 5), 3-alkyl- and 1-alkyl-4-aryl-1,2-dihydro-2-oxopyrido[2,3-d]pyridazines (4b, 6) as well as ethyl 4-aryl-1,2-dihydro-2-oxopyrido[2,3-d]pyridazine-3-carboxylates (7a, b) starting from 5-amino-4-pyridazinyl aryl ketones (1a, b) are reported. Considerable variability of the substitution pattern in the pyridine moiety of this bicyclic system is provided by the proposed strategy of annelation of the pyridine ring to a preformed pyridazine nucleus.

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。
• Beiträge zur Chemie des Pyridazinsystems, 29. Mitt. Synthese von 4-Arylpyrimido[4,5-d]pyridazinen aus (5-Amino-4-pyridazinyl)arylketonen
  作者：Norbert Haider、Gottfried Heinisch

  DOI：10.1002/ardp.19863190913

  日期：——

  Ausgehend von den Aminoketonen 1 bzw. 5 werden die Pyrimido[4,5‐d]pyridazin‐2(1H)one 4 bzw. 6 in guten Ausbeuten erhalten. Die 4‐Arylpyrimido[4,5‐d]pyridazine 8a, b, c sind über die Imidoester 7a, b, c zugänglich.

  从氨基酮 1 和 5 开始，嘧啶并 [4,5 - d] 哒嗪 - 2 (1H) 4 和 6 收率良好。4-芳基嘧啶[4,5-d]哒嗪8a、b、c可通过酰亚胺酯7a、b、c获得。
• HAIDER, N.;HEINISCH, G., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2651-2661
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 169-172
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KURZMANN-RAUSCHER, I.;WOLF, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 1, 167-182
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KURZMANN-RAUSCHER, I.、WOLF, M.

  DOI：——

  日期：——