3-Ethoxycarbonyl-6,7-dihydroindolo<2,3-a>chinolizin-5(12H)-iumchlorid | 86980-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-6,7-dihydroindolo<2,3-a>chinolizin-5(12H)-iumchlorid
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-6,7-dihydroindolo[2,3-a]chinolizin-5(12H)-iumchlorid；ethyl 7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-3-carboxylate;chloride
• CAS: 86980-96-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₂O₂*Cl
• 分子量: 328.798
• InChiKey: NTDWXMOBQNHSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-6,7-dihydroindolo<2,3-a>chinolizin-5(12H)-iumchlorid 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 10.0~130.0 ℃ 、7.5 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-deplancheine
  参考文献：
  名称：

  Eine neue total合成von（±）deplanchein

  摘要：

  该合成的关键步骤是基于甲苯-三羰基铬在二烯7上促进的1.4-H 2加成，其收率接近100％，且具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81766-9
• 作为产物：
  描述：

  香豆灵酸甲酯 在 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-Ethoxycarbonyl-6,7-dihydroindolo<2,3-a>chinolizin-5(12H)-iumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Eine neue total合成von（±）deplanchein

  摘要：

  该合成的关键步骤是基于甲苯-三羰基铬在二烯7上促进的1.4-H 2加成，其收率接近100％，且具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81766-9

文献信息

• Rosenmund, Peter; Casutt, Michael; Wittich, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 233 - 238
  作者：Rosenmund, Peter、Casutt, Michael、Wittich, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Stoit, Axel R.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 6 - 10
  作者：Stoit, Axel R.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• ROSENMUND, PETER;CASUTT, MICHAEL;WITTICH, MICHAEL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 233-238
  作者：ROSENMUND, PETER、CASUTT, MICHAEL、WITTICH, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, A. R.;PANDIT, U. K., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 7-10
  作者：STOIT, A. R.、PANDIT, U. K.

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, AXEL R.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6187-6195
  作者：STOIT, AXEL R.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——