(2S,3R)-Dibenzyl 2-Azido-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>succinate | 128971-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-Dibenzyl 2-Azido-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>succinate
• 英文别名: (2S,3R)-Dibenzyl 2-Azido-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]succinate；dibenzyl (2S,3R)-2-azido-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutanedioate
• CAS: 128971-84-6
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₅Si
• 分子量: 593.755
• InChiKey: TZYVDBWTPJZKIV-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  110.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-Dibenzyl 2-Azido-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>succinate 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 叔丁基氯化镁 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3R)-4-Acetoxy-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of penicillanic acid S,S-dioxide and 6-aminopenicillanic acid using (benzyloxy)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a024
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (R,R)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxo-4,5-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S,3R)-Dibenzyl 2-Azido-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>succinate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of penicillanic acid S,S-dioxide and 6-aminopenicillanic acid using (benzyloxy)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a024

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;SAKADARAT, SANTI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5110-5117
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、SAKADARAT, SANTI

  DOI：——

  日期：——