(3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-2-butyl>thio>-2-azetidinone | 128971-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-2-butyl>thio>-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy]-1-[(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl]-4-{[4-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-2-butyl]thio}-2-azetidinone；(3S,4R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]-4-(3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-4-phenylmethoxybutan-2-yl)sulfanylazetidin-2-one
• CAS: 128971-93-7
• 化学式: C₃₉H₅₆N₂O₆SSi₂
• 分子量: 737.12
• InChiKey: SQODPGARJWUVRS-CGQMBJKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  102.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-2-butyl>thio>-2-azetidinone 生成 (3S,4R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]-4-[(E)-2-methyl-4-nitro-4-phenylmethoxybut-3-en-2-yl]sulfanylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BARRETT, ANTHONY G. M.;SAKADARAT, SANTI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5110-5117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)thio>-2-azetidinone 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1-<(2,3-dimethyl-2-butyl)dimethylsilyl>-4-<<4-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-2-butyl>thio>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of penicillanic acid S,S-dioxide and 6-aminopenicillanic acid using (benzyloxy)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a024