ethyl 2-(2-acetyl-4-methoxy-5-methylphenoxy)acetate | 1369788-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-acetyl-4-methoxy-5-methylphenoxy)acetate
• 英文别名: from E:/CRYSTAL/Powder/TASKS/swastik_organic_final/org4/gsas/full_
• CAS: 1369788-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: AJMGUJAHKFNPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-acetyl-4-methoxy-5-methylphenoxy)acetate 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium acetate 、 manganese triacetate 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (+)-paeoveitol
  参考文献：
  名称：

  (±)-paeoveitols 的可扩展和面向多样性的合成

  摘要：

  摘要 报告了 (±)-paeoveitol 的克级合成，这是一种去甲二萜，具有不寻常的苯并呋喃缝合苯并吡喃 6/5/6/6 四环系统及其类似物，源自台式试剂。三氟甲磺酸钪介导的逆电子需求 [4 + 2] 预合成的紫叶醇-D 类似物（亲二烯体）和邻-醌甲基化物前体（二烯）之间的环加成反应，两者均由相同的起始材料交付（±）-紫叶醇屈服。合成策略的微调不仅有助于获得可扩展数量的天然产物，而且还为寻找以多样性为导向的类似物合成提供了充足的空间。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2119414
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二乙酰氧基甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 2-(2-acetyl-4-methoxy-5-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  (±)-paeoveitols 的可扩展和面向多样性的合成

  摘要：

  摘要 报告了 (±)-paeoveitol 的克级合成，这是一种去甲二萜，具有不寻常的苯并呋喃缝合苯并吡喃 6/5/6/6 四环系统及其类似物，源自台式试剂。三氟甲磺酸钪介导的逆电子需求 [4 + 2] 预合成的紫叶醇-D 类似物（亲二烯体）和邻-醌甲基化物前体（二烯）之间的环加成反应，两者均由相同的起始材料交付（±）-紫叶醇屈服。合成策略的微调不仅有助于获得可扩展数量的天然产物，而且还为寻找以多样性为导向的类似物合成提供了充足的空间。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2119414

文献信息

• Stereoselective synthesis of Heliannuol G
  作者：Debayan Sarkar、Manoj Kumar Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.081

  日期：2017.11

  The first stereoselective synthesis of Heliannuol G has been achieved employing an o-quinone methide intermediate. The present synthesis triumphs over all the drawbacks associated with the reported one and reveals an impressive overall yield of 12.37%.

  使用邻醌甲基化物中间体已经实现了Heliannuol G的第一个立体选择性合成。本发明克服了与所报道的缺点相关的所有缺点，并显示出令人印象深刻的12.37％的总产率。
• Structural study of three o-hydroxyacetophenone derivatives using X-ray powder diffraction: interplay of weak intermolecular interactions
  作者：Basab Chattopadhyay、Soumen Ghosh、Swastik Mondal、Monika Mukherjee、Alok K. Mukherjee

  DOI：10.1039/c1ce05920c

  日期：——

  plots, facilitating a comparison of intermolecular interactions. The DFT optimized molecular geometries in 1 and 3 agree closely with those obtained from the crystallographic studies. In 2, however, the relative orientation of the two planar phenyl rings as established by the X-ray analysis and quantum mechanical calculations differs by 34.9°. The crystal packing in the compounds is stabilized by an

  三种邻羟基苯乙酮衍生物的家族， 2-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯乙酮（1），5-甲氧基-4-甲基-2-（苯甲氧基）苯乙酮合成了（2）和2-O-（α-甲基碳乙氧基）-5-甲氧基-4-甲基-苯乙酮（3），并使用实验室X射线粉末衍射数据以及对它们的详细分析，解析了它们的晶体结构。 Hirshfeld表面和2D指纹图，有助于比较分子间的相互作用。DFT优化的分子几何结构1和3与从晶体学研究中获得的结果非常吻合。在2然而，通过X射线分析和量子力学计算确定的两个平面苯环的相对取向相差34.9°。化合物中的晶体堆积通过弱氢键（如C–H⋯O，C–H⋯π和π⋯π相互作用）的相互作用而稳定，形成超分子组装。1-3中的分子间C–H⋯O氢键生成C 1 1（6）链和R m n（X）环，它们通过C–H⋯π氢键和π⋯π相互作用进一步连接以产生平行由稠合的R 2 2（24）环在1中构建的分子片，具有C 2 2（16）[R