6-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carbonitrile | 129797-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-methoxy-1-methylpyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 129797-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: JDIDYHGYKUSVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carbonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-b]quinolines and their use as antiviral agents

  摘要：

  具有以下化学式的吡唑[3,4-b]喹啉化合物：##STR1## 其中R为氢、羟基或烷氧基；R.sub.2为卤素、氰基、氨基甲酰基、羧基、较低烷基羰基、氨基或氨甲基；R.sub.1为氢或根据本文定义的选择性取代基，可用作抗病毒剂和/或血管扩张剂。

  公开号：

  US04920128A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 在 copper(I) bromide 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-b]quinolines and their use as antiviral agents

  摘要：

  具有以下化学式的吡唑[3,4-b]喹啉化合物：##STR1## 其中R为氢、羟基或烷氧基；R.sub.2为卤素、氰基、氨基甲酰基、羧基、较低烷基羰基、氨基或氨甲基；R.sub.1为氢或根据本文定义的选择性取代基，可用作抗病毒剂和/或血管扩张剂。

  公开号：

  US04920128A1

文献信息

• BELL, MALCOLM R.;ACKERMAN, JAMES H.
  作者：BELL, MALCOLM R.、ACKERMAN, JAMES H.

  DOI：——

  日期：——
• US4920128A
  申请人：——

  公开号：US4920128A

  公开（公告）日：1990-04-24