m-Methoxy-phenyl-methyl-phenylphosphin | 4342-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-Methoxy-phenyl-methyl-phenylphosphin
• 英文别名: (3-Methoxyphenyl)-methyl-phenylphosphane
• CAS: 4342-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₅OP
• 分子量: 230.246
• InChiKey: JUWDBVFNIDXHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhodium tetrakis[(R)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)-phenylacetate] 、 m-Methoxy-phenyl-methyl-phenylphosphin 以 氘代氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Rh2[(R)-(+)-methoxytrifluoromethylphenylacetate]4]((2-methoxyphenyl)methylphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  溶液中的膦-Rh 2 [（R）-MTPA] 4加合物：通过NMR光谱和手性鉴别进行表征

  摘要：

  在室温下通过1 H和31 P NMR光谱分析溶液中四酰膦酸二铑和膦的加合物的特征。在与对映纯Rh 2 [（R）-（+）-MTPA] 4络合物（Rh *）形成加合物后，通过NMR信号积分可以很容易地进行手性膦配体对映异构体的区分。立体化学方面讨论了手性歧视和加合物非对映异构。发现了第二种手性识别类型，即在Rh 2 [（R）-（+）-MTPA] 4上2：1加合物中的两个配体分子之间积木。提出了优化用“ dir法”测定手性膦对映体组成的实验条件。简要讨论了确定手性膦的绝对构型的可能性。

  DOI：

  10.1021/om0209529
• 作为产物：
  描述：

  (R_P)-(m-methoxyphenyl)(methyl)phenylphosphine 在 tris(4-tolyl)aminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 m-Methoxy-phenyl-methyl-phenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  催化锥体反转：单电子氧化对P-立体膦的构型不稳定性

  摘要：

  我们报告三价膦的锥体反转可能由单电子氧化催化。具体而言，当暴露于溶液中催化量的单电子氧化剂时，一系列 P-立体（芳基）甲基苯基膦在环境温度下会发生快速外消旋化。在这些条件下，会形成瞬态鏻基自由基阳离子 (R3P(•+))，计算模型表明这些开壳中间体的金字塔反转势垒约为 5 kcal/mol。观察到的 10(20) 倍速率增强比未催化的锥体反转为膦的动态立体化学开辟了新的机会，并且可能对高价氧化过渡金属上的 P-立体膦配体的构型稳定性具有额外的影响。

  DOI：

  10.1021/ja404943x

文献信息

• Hinton et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 365
  作者：Hinton et al.

  DOI：——

  日期：——