3-hexyl-1,2,5-hexatriene | 83611-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-hexyl-1,2,5-hexatriene
• CAS: 83611-12-5
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: IJMOCSSDXNFFAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxynon-2-yne 、 烯丙基溴化镁 在 manganese(II) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到3-hexyl-1,2,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  炔属化合物的烯丙基化和二烯丙基化

  摘要：

  用四烯丙基锰酸酯或三烯丙基锰酸酯处理高炔丙醇及其衍生物或炔丙醇，可以提供高产率，高区域选择性和立体选择性的单烯丙基化产物。中间链烯基锰化合物被各种亲电试剂捕获。由于6-十二碳烯完全不变地回收，因此该反应显然是氧辅助的。在空气存在下获得二烯丙基化产物。还公开了由锰盐催化的这些炔属化合物的烯丙基镁化和二烯丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00201-9

文献信息

• REGIOSELECTIVE 1,5-ENYNE SYNTHESIS FROM ORGANOBORANES
  作者：Shoji Hara、Yoshitaka Satoh、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1982.1289

  日期：1982.8.5

  2-Alkynylboranes prepared from 2-propynyl chloride and trialkylboranes react readily with allylic halides in the presence of cuprous iodide to give 1,5-enynes regioselectively.

  由 2-丙炔基氯和三烷基硼烷制备的 2-炔基硼烷在碘化亚铜存在下很容易与烯丙基卤反应，以区域选择性地得到 1,5-烯炔。
• Allylmagnesation and Diallylation of Acetylenic Compounds Catalyzed by Manganese Salts
  作者：Kenji Okada、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1021/ja960791y

  日期：1996.1.1
• HARA, SHOJI;SATOH, YOSHITAKA;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1289-1290
  作者：HARA, SHOJI、SATOH, YOSHITAKA、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——