(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-iodo-1-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one | 447408-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-iodo-1-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 447408-47-1
• 化学式: C₂₈H₃₀INO₄SSi
• 分子量: 631.607
• InChiKey: MLDUPNGVGNWQJA-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-iodo-1-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,4aS,8R,8aS)-8a-Allyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-dimethylamino-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge byB-Alkyl Suzuki Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one 在 吡啶 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-iodo-1-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge byB-Alkyl Suzuki Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f