5-isopropyl-2-methoxyquinoline | 1253105-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methoxyquinoline
• 英文别名: 2-Methoxy-5-propan-2-ylquinoline
• CAS: 1253105-94-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: GBANLRALHWYYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 5-isopropyl-2-methoxyquinoline 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的二聚和三聚喹啉衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  描述了基于三聚喹啉骨架的非肽螺旋模拟物的合成。还评估了这些新化合物及其合成的二聚体中间体与Bcl-2蛋白抗凋亡基团各个成员结合的能力。这个新系列最有趣的衍生物（化合物A）抑制Bcl-x L / Bak，Bcl-x L / Bax和Bcl-x L / Bid相互作用，IC 50值约为25μM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.029
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-(propen-2-yl)quinoline 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到5-isopropyl-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的二聚和三聚喹啉衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  描述了基于三聚喹啉骨架的非肽螺旋模拟物的合成。还评估了这些新化合物及其合成的二聚体中间体与Bcl-2蛋白抗凋亡基团各个成员结合的能力。这个新系列最有趣的衍生物（化合物A）抑制Bcl-x L / Bak，Bcl-x L / Bax和Bcl-x L / Bid相互作用，IC 50值约为25μM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.029

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007689A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及通常与Cot（大阪甲状腺癌）调节剂及其使用和制造方法。
• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020047208A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions. Applicants have discovered novel ανβ6 integrin inhibitor compounds and evaluated the possession, performance and utility of representative examples of such compounds, both for biochemical potency (e.g., using the assay of Example 7 to evaluate fluorescence polarization assays of compounds for ανβ6 binding) and in vitro permeability properties (e.g., using the assay of Example 8 to evaluate MDCK permeability).

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。
• COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170008905A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.