3-bromo-5-(pyrazin-2'-yl)-1H-1,2,4-triazole | 260426-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-5-(pyrazin-2'-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(5-bromo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine
• CAS: 260426-55-9
• 化学式: C₆H₄BrN₅
• 分子量: 226.035
• InChiKey: GEARSNACPORIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 3-bromo-5-(pyrazin-2'-yl)-1H-1,2,4-triazole 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到[Ru(bipyridine)2(3-bromo-5-(pyrazin-2'-yl)-1H-1,2,4-triazole)]PF6*H2O
  参考文献：
  名称：

  双核钌（II）聚吡啶复合物中质子控制的分子内通信。

  摘要：

  基于桥接配体5,5'-双（吡啶-2''-基）-3,3'-双（1H-1,2,4-三唑）和5的两种双核钌聚吡啶基配合物的合成与表征据报道，有5，-双（吡嗪-2'-基）-3，3'-双（1H-1,2,4-三唑）及其单核前体。双核化合物是通过含溴化三唑部分的单核钌（II）聚吡啶配合物的Ni（0）催化偶联制备的。电化学和光物理研究表明，在这些双核配合物中，桥的质子化态可用于调节两个金属中心之间的组分相互作用，并且这些物质起质子驱动的三向分子开关作用，可通过电化学读取或发光技术。

  DOI：

  10.1021/ic0112894