4-氯-2-(5-异噁唑基)-5-甲基苯酚 | 213690-32-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-2-(5-异噁唑基)-5-甲基苯酚
• 中文别名: 4-氯-2-(5-异恶唑基)-5-甲基苯酚
• 英文名称: 4-chloro-2-(5-isoxazolyl)-5-methylphenol
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-2-(1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 213690-32-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00799504
• 分子量: 209.632
• InChiKey: UTQSNRFGRKTOHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-α-D-xylopyranosyl bromide 、 4-氯-2-(5-异噁唑基)-5-甲基苯酚 在 zinc(II) chloride silver(I) imidazolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到4-Chloro-2-(5-isoxazolyl)-5-methylphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-Thioxylopyranose Compounds

  摘要：

  5-硫氧木糖吡喃糖类化合物，最好是5-硫氧吡喃糖类衍生物，一种制备这类化合物的方法，以及将这类化合物用作药物组合物中的活性成分的用途，特别适用于治疗或抑制血栓形成或心力衰竭或血栓栓塞性疾病状态。

  公开号：

  US20090186840A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(5-氯-2-羟基-4-甲基苯基)-3-(二乙基氨基)-2-丙烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到4-氯-2-(5-异噁唑基)-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Kusukuntla Venkat; Sabitha, G.; Subba Rao, A. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 697 - 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Axially disubstituted silicon (IV) phthalocyanines containing different isoxazolyl groups: Design, syntheses, binding and in vitro phototoxic activities against SH-SY5Y cells
  作者：Halise Yalazan、Burak Barut、Sercan Yıldırım、Can Özgür Yalçın、Halit Kantekin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133066

  日期：2022.8

  The axially different isoxazolyl disubstituted silicon (IV) phthalocyanines were synthesized by reaction of SiPcCl2 with 2-(5-isoxazolyl)-4-methylphenol or 4-chloro-2-(5-isoxazolyl)-5-methylphenol or 4-bromo-2-(5-isoxazolyl)phenol in the presence of NaH in toluene. Techniques used to illuminate the structure of silicon phthalocyanines included FT-IR, MALDI TOF, UV-vis, NMR spectroscopy. Then, we investigated

  轴向不同的异恶唑基二取代硅 (IV) 酞菁是通过 SiPcCl 2与 2-(5-异恶唑基)-4-甲基苯酚或 4-氯-2-(5-异恶唑基)-5-甲基苯酚或 4-溴- 2-(5-异恶唑基)苯酚在 NaH 存在下的甲苯溶液。用于阐明硅酞菁结构的技术包括 FT-IR、MALDI TOF、UV-vis、NMR 光谱。然后，我们研究了 DNA 结合（通过流动注射分析研究的溴化乙锭 (EB)-竞争）和对 SH-SY5Y 细胞的体外细胞毒性/光毒性作用。计算的 Stern-Volmer 常数为 3.7 × 10 3  M -1 (ISOX-M-SiPc)、1.3 × 10 5  M -1 (ISOX-Cl-SiPc)和 8.6 × 10 4 M -1 (ISOX-Br-SiPc)，表明 ISOX-Cl-SiPc 与 DNA 的相互作用比 ISOX-M-SiPc 和 ISOX-Br-SiPc 更强。对于 ISOX-M-
• 5-thioxylopyranose compounds
  申请人：Laboratoires Fournier S.A.

  公开号：US08013010B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  Compounds of 5-thioxylopyranose, preferably derivatives of the 5-thioxilopyranose type, a method for preparing such compounds, and the use of such compounds as an active ingredient in pharmaceutical compositions which are useful, in particular, for treating or inhibiting thrombosis or heart failure or thromboembolic disease states.

  5-硫氧基吡喃糖的化合物，首选为5-硫氧基吡喃糖衍生物类型，制备这种化合物的方法，以及将这种化合物用作药物组成物中的活性成分，特别是用于治疗或抑制血栓形成、心力衰竭或血栓栓塞性疾病状态。
• Phenoxymethyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10640472B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 RA、RB、RC、RC1 和 W 如本文所定义，本发明提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER SA

  公开号：EP2066681A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• PHENOXYMETHYL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3344619B1

  公开（公告）日：2020-10-28

表征谱图