silver(I) imidazolate | 42879-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: silver(I) imidazolate
• 英文别名: imidazole silver salt；Imidazolsilbersalz；silver imidazole；Imidazolyl-Silber；silver imidazolate；1H-imidazole; silver-salt；1H-Imidazol; Silber-Salz；1H-imidazole, silver(1+) salt；silver salt of imidazole；(imidazolato)silver(I)；Silver;imidazol-3-ide
• CAS: 42879-93-6
• 化学式: C₃H₃AgN₂
• 分子量: 174.938
• InChiKey: SUGXYMLKALUNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-3-buten-2-one 、 silver(I) imidazolate 以9%的产率得到(E)-4-(1H-imidazol-1-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Siegfried; Hartung, Klaus-Juergen; Hanh, Nguyen thi, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 3, p. 105 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 silver nitrate 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以75.8 %的产率得到silver(I) imidazolate
  参考文献：
  名称：

  新型异金属Co/Zn、Ag/Co和Ag/Zn咪唑盐：有机化合物氧化中的结构表征和催化活性

  摘要：

  Co、Zn 和 Ag 的单金属和双金属咪唑盐纳米晶粉末是通过在水中进行的反应生产的。通过粉末X射线衍射对粉末进行了表征，并解析了新化合物Ag 2 ZnIm 4和Ag 2 CoIm 4 (Im = 咪唑盐)的晶体结构。异金属Co/Zn咪唑盐显示出已知的Zn- zni晶体结构，而Ag/Zn和Ag/Co系统与铜类似物是同构的。这些粉末通过固态 EDX、UV-Vis 和 FTIR ATR 光谱进一步表征。催化实验表明，在所研究的异金属化合物中，只有Ag 2 Co(Im) 4在高温下1-苯基乙醇与叔丁基过氧化氢的氧化反应中表现出一定的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d3dt03211f
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-α-D-xylopyranosyl bromide 、 4-氯-2-(5-异噁唑基)-5-甲基苯酚 在 zinc(II) chloride silver(I) imidazolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到4-Chloro-2-(5-isoxazolyl)-5-methylphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-Thioxylopyranose Compounds

  摘要：

  5-硫氧木糖吡喃糖类化合物，最好是5-硫氧吡喃糖类衍生物，一种制备这类化合物的方法，以及将这类化合物用作药物组合物中的活性成分的用途，特别适用于治疗或抑制血栓形成或心力衰竭或血栓栓塞性疾病状态。

  公开号：

  US20090186840A1

文献信息

• Imidazolyl derivatives of the chroman ring. 2
  作者：Paolo Cozzi、Antonio Pillan

  DOI：10.1002/jhet.5570220245

  日期：1985.3

  The synthesis of 3-(1H-imidazol-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones 2 and of 2-(1H-imidazol-1-yl)-4H-1-benzopyr-an-4-ones 11 are described. The former proceeds through chroman ring closure from 2-(1H-imidazol-1-yl)-2′-hydroxyacetophenones, the latter occurs reacting 3-bromo-4H-1-benzopyran-4-ones with imidazole and represents an example of a new synthesis of 2-heteroarylchromones. Compounds 2 can be easily

  3-（1 H-咪唑-1-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮2和2-（1 H-咪唑-1-基）-4 H -1-苯并吡喃-an的合成-4-一11被描述。前者通过2-（1 H-咪唑-1-基）-2'-羟基苯乙酮的苯并二氢吡喃环封闭而进行，后者发生的是使3-溴-4 H -1-苯并吡喃-4-酮与咪唑反应，这是一个例子。 2-杂芳基色酮的新合成方法。化合物2可以很容易地还原为先前在第1部分中描述的相应的苯并二氢吡喃酮和苯并二氢吡喃醇。
• N-[2-4-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl]-arylamides and pharmaceutical
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04568687A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  This disclosure describes novel N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]arylamides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase and are also useful in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这份披露描述了一种新颖的N-[.omega.-(1H-咪唑-1-基)烷基]芳基酰胺，具有抑制血栓素合酶酶活性的特性，并且在治疗高血压和心肌缺血方面也很有用。
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），
• フッ素化炭化水素の製造方法
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2018052831A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】フッ素化炭化水素（３）を工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】炭化水素系溶媒中、銀塩の存在下に、式（１）で示される２級又は３級のエーテル化合物と、式（２）で示される酸フルオリドとを接触させる、式（３）で示されるフッ素化炭化水素を製造する方法。（Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＣ１〜３のアルキル基；Ｒ１とＲ２は結合して環構造を形成してもよい；Ｒ３はＨ、メチル基又はエチル基；Ｒ４及びＲ５は夫々独立にメチル基又はエチル基）【選択図】なし

  提供一种工业上有利的制备氟化碳化烃（3）的方法。在碳化烃类溶剂中，在存在银盐的情况下，将式（1）中显示的二级或三级醚化合物与式（2）中显示的氟酸接触，制备式（3）中显示的氟化碳化烃的方法。（R1和R2分别独立为C1-3的烷基；R1和R2可以结合形成环结构；R3为H、甲基或乙基；R4和R5分别独立为甲基或乙基）【选择图】无
• Synthesis and Characterization of <i>cyclo</i>-Pentazolate Salts of NH₄⁺, NH₃OH⁺, N₂H₅⁺, C(NH₂)₃⁺, and N(CH₃)₄⁺
  作者：Chen Yang、Chong Zhang、Zhansheng Zheng、Chao Jiang、Jun Luo、Yang Du、Bingcheng Hu、Chengguo Sun、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/jacs.8b05106

  日期：2018.12.5

  (N5)6(H3O)3(NH4)4Cl in which the cyclo-pentazolate anions were stabilized extensively by hydrogen bridges with the NH4+ and OH3+ cations. Significant efforts have been carried out to replace these nonenergetic cations and the Cl- anion by more energetic cations. In this paper, the metathetical syntheses of cyclo-pentazolate salts containing the simple nitrogen-rich cations NH4+, NH3OH+, N2H5+, C(NH2)3+, and

  我们最近通过大量合成 (N5)6(H3O)3(NH4)4Cl 实现了多氮化学的突破，其中环五唑阴离子通过与 NH4+ 和 OH3+ 阳离子的氢桥广泛稳定。已经进行了大量努力以用能量更高的阳离子代替这些非能量阳离子和氯阴离子。本文报道了含有简单富氮阳离子 NH4+、N H+、N2H5+、C(NH2)3+ 和 N(CH3)4+ 的环戊唑盐的复分解合成。这些盐的特征在于它们的晶体结构；振动、质量和多核 NMR 光谱；热稳定性测量；敏感性数据；和性能计算。结果表明，环戊唑酯比相应的叠氮化物更具能量，但在 80°C 至 105°C 的范围内分解时热稳定性较差。作为炸药，肼盐和羟铵盐预计与 RDX 的爆轰压力相匹配，但其爆速明显高于 RDX 和 HMX，具有相当的冲击和摩擦敏感性。虽然铵盐的爆轰压力比RDX低，但其爆速也超过了RDX和HMX。作为火箭推进剂，预计肼盐和羟铵盐的性能将超过 RDX 和