4-Cyan-2-morpholino-2-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-butyronitril | 95849-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Cyan-2-morpholino-2-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-butyronitril
• 英文别名: 4-Cyan-2-morpholino-2-(pyrido[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)-butyronitril；2-([1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridin-6-yl)-2-morpholin-4-ylpentanedinitrile
• CAS: 95849-31-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: RRWUYKYOIMAUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyan-2-morpholino-2-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-butyronitril 在 镍 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 6-(Δ¹-Pyrrolin-2-yl)-pyrido<2,3-d><1,3>dioxol
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122
• 作为产物：
  描述：

  [1,3]二氧代[4,5-b]吡啶-6-甲醛 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-Cyan-2-morpholino-2-(pyrido<2,3-d><1,3>dioxol-6-yl)-butyronitril
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122

文献信息

• DALLACKER, F.;JOUCK, W., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 11, 1598-1606
  作者：DALLACKER, F.、JOUCK, W.

  DOI：——

  日期：——