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*,S*)>-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-N-(phenylmethyl)-α-(2-propenyl)-1,3-dioxolane-4-methanamine | 147165-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
*,S*)>-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-N-(phenylmethyl)-α-(2-propenyl)-1,3-dioxolane-4-methanamine
英文别名
(S-(R*,S*))-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-N-(phenylmethyl)-α-(2-propenyl)-1,3-dioxolane-4-methanamine;(1R)-N-benzyl-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-1-amine
<S-(R<sup>*</sup>,S<sup>*</sup>)>-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-N-(phenylmethyl)-α-(2-propenyl)-1,3-dioxolane-4-methanamine化学式
CAS
147165-84-2
化学式
C22H37NO3Si
mdl
——
分子量
391.626
InChiKey
LDRXIXYVTBXPOA-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Hydroxylamine Oxygen as Nucleophile in Palladium(0)- and Palladium(II)-Catalyzed Allylic Alkylation: A Novel Access to Isoxazolidines
    作者:Pedro Merino、Giovanni Poli、Tomas Tejero、Vanni Mannucci、Guillaume Prestat、David Madec
    DOI:10.1055/s-2007-973868
    日期:2007.4
    In search for novel heterocyclization processes, the intramolecular Pd-mediated allylic alkylation of homoallyl hydroxyl-amines is described. Depending on both the reaction conditions and the substrates, CIS- or TRANS-3-substituted-5-vinyl isoxazolidines are preferentially obtained. The corresponding starting materials for the cyclization step are readily obtained through cross-metathesis of the easily
    在寻找新的杂环化过程中,描述了高烯丙基羟基胺的分子内 Pd 介导的烯丙基烷基化。根据反应条件和底物,优先获得 CIS-或 TRANS-3-取代的-5-乙烯基异恶唑烷。通过容易获得的未取代的高烯丙基羟胺的交叉复分解反应,很容易获得用于环化步骤的相应起始原料。
  • Dhavale, Dilip D.; Gentilucci, Luca; Piazza, Maria Giulia, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1289 - 1296
    作者:Dhavale, Dilip D.、Gentilucci, Luca、Piazza, Maria Giulia、Trombini, Claudio
    DOI:——
    日期:——
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