(R)-(+)-2-((Phenylthio)methyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutanone | 158531-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-2-((Phenylthio)methyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutanone
• 英文别名: (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(phenylsulfanylmethyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 158531-90-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃S
• 分子量: 328.432
• InChiKey: NHAFVBGFQZYHSE-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-((Phenylthio)methyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutanone 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 99.58h， 生成 (2S)-2-(3-Buten-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  苄基季碳中心的不对称合成。（-）-膜的正式全合成

  摘要：

  通过串联不对称环氧化和环丙基亚乙基乙醇11的1，2-重排制备的光学纯砜15被转化为烯属环丁酮20，然后其通过烯属内酯21转化为酮内酯22。这构成了（-）-中间膜（1）的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78256-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclopropylidene-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-(+)-2-((Phenylthio)methyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  苄基季碳中心的不对称合成。（-）-膜的正式全合成

  摘要：

  通过串联不对称环氧化和环丙基亚乙基乙醇11的1，2-重排制备的光学纯砜15被转化为烯属环丁酮20，然后其通过烯属内酯21转化为酮内酯22。这构成了（-）-中间膜（1）的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78256-6

文献信息

• A Highly Enantiocontrolled Strategy for the Synthesis of Benzylic Quaternary Carbon Centers. A Formal Total Synthesis of (-)-Mesembrine
  作者：Hideo Nemoto、Tetsuro Tanabe、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1021/jo00126a030

  日期：1995.10

  A remarkable substituent effect by a trimethylsilyl group was observed on the enantioselectivity of the tandem asymmetric epoxidation and enantiospecific ring expansion of 2-cyclopropylidene-2-(4,5-dimethoxy-2-(trimethylsiyl)phenyl)ethanol (24), affording (S)-(-)-2-(4,5-dimethoxy)-2-(trimethylsilyl)phenyl-2-(hydroxymethyl)cyclobutanone (25) in high enantiomeric excess. This feature enabled us to accomplish a concise and highly enantioselective total synthesis of(-)-mesembrine (1), providing a new and general strategy for the enantioselective synthesis of benzylic quaternary carbon centers.