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(4S)-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 248955-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
英文别名
——
(4S)-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
248955-06-8
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
CYERBTOBJYLWPN-GUBZILKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolanecopper(l) chloride 、 palladium dichloride 咪唑2,6-二甲基吡啶4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氧气 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    海洋海绵代谢产物的全合成(+)-rotnestestol,(+)-raspailol A和(+)-raspailol B.
    摘要:
    描述了(+)-旋转甾烯醇(1)和相关海洋海绵代谢产物(+)-Raspailols A(5)和B(6)的不对称合成。这些序列中的每个关键步骤都是Stille偶联,形成C9-C10 sp2-sp2键,并将多烯侧链连接至适当的旋光四氢吡喃核。对于Rottnestol(1),两种C12差向异构体都是通过在锡烷7与(R)-或(S)-8之间偶联而合成的,然后进行酸水解,从而在比较时将远端C12立体中心的绝对构型指定为R合成材料的手性数据与天然产物的手性数据进行比较。为此,(12R)-raspailol A(5)是从锡烷7和侧链9合成的,该化合物还可以与天然物质的数据进行比较,包括符号和比旋光度的绝对值。最后,通过锡烷10和碘化物9之间的结合固定了雷帕洛尔B(6)的同一C12差向异构体,并且该旋转异构体还具有与天然产物所述相似的旋转方式。因此,所有三种化合物似乎都具有(12R)构型,而核心四氢吡喃环的构型与最初提出的相同。
    DOI:
    10.1039/b302460a
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙醛(Z)-(+)-crotyldiisopinocampheyl borane三氟化硼乙醚sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.59 g的产率得到(4S)-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    海洋海绵代谢产物的全合成(+)-rotnestestol,(+)-raspailol A和(+)-raspailol B.
    摘要:
    描述了(+)-旋转甾烯醇(1)和相关海洋海绵代谢产物(+)-Raspailols A(5)和B(6)的不对称合成。这些序列中的每个关键步骤都是Stille偶联,形成C9-C10 sp2-sp2键,并将多烯侧链连接至适当的旋光四氢吡喃核。对于Rottnestol(1),两种C12差向异构体都是通过在锡烷7与(R)-或(S)-8之间偶联而合成的,然后进行酸水解,从而在比较时将远端C12立体中心的绝对构型指定为R合成材料的手性数据与天然产物的手性数据进行比较。为此,(12R)-raspailol A(5)是从锡烷7和侧链9合成的,该化合物还可以与天然物质的数据进行比较,包括符号和比旋光度的绝对值。最后,通过锡烷10和碘化物9之间的结合固定了雷帕洛尔B(6)的同一C12差向异构体,并且该旋转异构体还具有与天然产物所述相似的旋转方式。因此,所有三种化合物似乎都具有(12R)构型,而核心四氢吡喃环的构型与最初提出的相同。
    DOI:
    10.1039/b302460a
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文献信息

  • Total synthesis of (+)-rottnestol†
    作者:Ivona R. Czuba、Mark A. Rizzacasa
    DOI:10.1039/a904379i
    日期:——
    The first total synthesis of the marine metabolite (+)-rottnestol is described.
    首次报道了海洋代谢物(+)-rottnestol的全合成。
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