2-acetyl 3,4,6-tribenzyl-1-thioethyl D-mannoside | 148807-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl 3,4,6-tribenzyl-1-thioethyl D-mannoside
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6R)-2-ethylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 148807-00-5
• 化学式: C₃₁H₃₆O₆S
• 分子量: 536.689
• InChiKey: IGRXQFBWHGKTHW-YOGXEWEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl 3,4,6-tribenzyl-1-thioethyl D-mannoside 、 4-Methoxy-benzoic acid (2R,3S,4R)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 Di-tert-butylpyridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  糖基衍生的硫乙基糖基供体与糖基受体的偶联。糖醛组装范围的进展

  摘要：

  糖醛通过 1,2-脱水糖中间体转化为硫乙基糖基供体。检查了 C-2 位置的各种参与基团的 β-葡萄糖基、β-半乳糖基和 α-甘露糖基键的形成。使用涉及硫乙基 2-新戊酰基糖基供体和糖受体的新型偶联方案制备了许多二糖。使用这种方法，以高产率制备了仅含有 β-葡萄糖基-(1→4) 键的线性四糖。α-甘露糖基化和 C2 分支的现成应用是该方法的其他标志。

  DOI：

  10.1021/ja971640d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-acetyl 3,4,6-tribenzyl-1-thioethyl D-mannoside
  参考文献：
  名称：

  糖基衍生的硫乙基糖基供体与糖基受体的偶联。糖醛组装范围的进展

  摘要：

  糖醛通过 1,2-脱水糖中间体转化为硫乙基糖基供体。检查了 C-2 位置的各种参与基团的 β-葡萄糖基、β-半乳糖基和 α-甘露糖基键的形成。使用涉及硫乙基 2-新戊酰基糖基供体和糖受体的新型偶联方案制备了许多二糖。使用这种方法，以高产率制备了仅含有 β-葡萄糖基-(1→4) 键的线性四糖。α-甘露糖基化和 C2 分支的现成应用是该方法的其他标志。

  DOI：

  10.1021/ja971640d

文献信息

• A Highly Convergent Total Synthetic Route to Glycopeptides Carrying a High-Mannose Core Pentasaccharide DomainN-linked to a Natural Peptide Motif
  作者：Samuel J. Danishefsky、Shuanghua Hu、Pier F. Cirillo、Matthias Eckhardt、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/chem.19970031011

  日期：1997.10

  AbstractN‐Linked glycopeptides were synthesized by condensation of a highmannose anomeric amine bearing a pentasaccharide with aspartic‐acid‐containing tri‐ and pentapeptides through the agency of IIDQ. The pentasaccharide portion, corresponding to the „core”︁ region of all asparagine‐linked glycoproteins, was assembled by means of glycal‐derived thioethyl donors and glycal acceptors. The central mannose residue was established by inversion of the C2 hydroxyl of a glucosyl precursor in the pentasaccharide. The protecting‐group scheme employed allows the extension of the pentasaccharide through the terminal mannose units. While a fully convergent coupling of the high‐mannose carbohydrate to the peptide domain has thus been accomplished for the first time with a fully synthetic sugar, the stereochemical integrity of the anomeric center of the carbohydrate domain was not maintained and a mixture of glycopeptides was obtained.