ethyl 2-(1-benzyl-4-oxopyrrolidin-3-yl)-2-oxoacetate | 912635-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethyl 2-(1-benzyl-4-oxopyrrolidin-3-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-Benzyl-4-oxo-3-pyrrolidinyl)-2-oxoacetate
• CAS: 912635-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: SABDZQIBOPINDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-benzyl-4-oxopyrrolidin-3-yl)-2-oxoacetate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-cyclopropyl-3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4,6-dihydropyrrole[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104211692B
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以5 g的产率得到ethyl 2-(1-benzyl-4-oxopyrrolidin-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症、疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2022015938A1

文献信息

• Tricyclic azole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235013A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物：它们的药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及这些化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• 含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN115403595A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本公开涉及含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(IM)所示的含氮杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PARP1抑制剂的用途和用于治疗和/或预防癌症的用途。
• Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a
  作者：Tawfik Gharbaoui、Philip J. Skinner、Young-Jun Shin、Claudia Averbuj、Jae-Kyu Jung、Benjamin R. Johnson、Tracy Duong、Marc Decaire、Jane Uy、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Susan Y. Tamura、Ning Zou、Nathalie Rodriguez、P. Douglas Boatman、Carleton R. Sage、Andrew Lindstrom、Jerry Xu、Thomas O. Schrader、Brian M. Smith、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Steven L. Colletti、James R. Tata、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.028

  日期：2007.9

  A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series of pyrazole acid derivatives. Further elaboration of these compounds provided a series of 5,5-fused pyrazoles to be used as lead compounds for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1885725A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• [EN] TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZOLE TRICYCLIQUES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRINCIPES PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006108488A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs formes énantiomères, leurs diastéréoisomères et leurs racémates, la préparation des composés susmentionnés, des médicaments contenant ceux-ci et leur fabrication, ainsi que l'utilisation des composés susmentionnés dans le contrôle ou dans la prévention de maladies, notamment le cancer.