1-(2-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethanone | 1196517-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 1196517-15-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: LYGPVOISXGTSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethanone 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1-(2-cyclohexyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学技术高通量发现结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MptpB）抑制剂

  摘要：

  使用点击化学快速组装了约3500个成员的针对蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）的二齿抑制剂文库。随后的高通量筛选导致发现了高效的（K i低至150 nM）和选择性的MptpB抑制剂，其中一些代表了迄今为止开发的最有效的MptpB抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol9023419
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-4-甲氧基苯基)-乙酮 、 bromozinc(1+),cyclohexane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到1-(2-cyclohexyl-4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学技术高通量发现结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MptpB）抑制剂

  摘要：

  使用点击化学快速组装了约3500个成员的针对蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）的二齿抑制剂文库。随后的高通量筛选导致发现了高效的（K i低至150 nM）和选择性的MptpB抑制剂，其中一些代表了迄今为止开发的最有效的MptpB抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol9023419

文献信息

• Cyclometalated Ruthenium Catalyst Enables Ortho-Selective C–H Alkylation with Secondary Alkyl Bromides
  作者：Gang-Wei Wang、Matthew Wheatley、Marco Simonetti、Diego M. Cannas、Igor Larrosa

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.04.006

  日期：2020.6

  meta-selective sp2 C–H alkylation with secondary alkyl halides is well established, ortho selectivity has never been achieved. We demonstrate that the use of a cyclometalated Ru-complex, RuBnN, as the catalyst results in a complete switch of the inherent meta-selectivity to ortho selectivity in the Ru-catalyzed sp2 C–H alkylation reaction with unactivated secondary alkyl halides. The high catalytic activity

  尽管已经很好地确定了Ru催化的具有仲烷基卤化物的间选择性SP 2 C–H烷基化反应，但邻位选择性从未实现。我们证明，使用的环金属钌络合物，RuBnN，如在固有的一个完整的开关催化剂结果元-选择性到邻位选择性Ru-催化SP 2C–H烷基化反应与未活化的仲烷基卤化物。RuBnN的高催化活性允许温和的反应条件，导致宽范围和多功能性的转变。初步的机理研究表明，双环钌化物种是与烷基溴发生氧化加成反应的关键中间体，因此避免了与间位选择性相关的更常见的SET途径。