4-deacetyl-7-(triethylsilyl)baccatin III 13-<(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine> | 160511-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-deacetyl-7-(triethylsilyl)baccatin III 13-<(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine>
• 英文别名: 4-deacetyl-7-triethylsilyl-13-((4S,5R)-N-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-oxazolidinyl)baccatin III；5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-2-benzoyloxy-1,4-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] 3-O-tert-butyl (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 160511-43-3
• 化学式: C₅₂H₇₁NO₁₄Si
• 分子量: 962.22
• InChiKey: RYRYTGVEHVRFMN-XPYIIJPASA-N

物化性质

• 沸点：
  889.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-deacetyl-7-(triethylsilyl)baccatin III 13-<(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine> 在 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10-acetyl-4-deacetyltaxotere
  参考文献：
  名称：

  4-Deacetyltaxol and 10-Acetyl-4-deacetyltaxotere: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  4-Deacetyltaxol and 10-acetyl-4-deacetyltaxotere were synthesized for the first time from 7-(triethylsilyl)-4-deacetylbaccatin III. These analogs were found to be inactive in the microtubule assembly assay.

  DOI：

  10.1021/jm00050a023
• 作为产物：
  描述：

  4,10-bis(deacetyl)-7-(triethylsily)baccatin III 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-deacetyl-7-(triethylsilyl)baccatin III 13-<(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine>
  参考文献：
  名称：

  4-去乙酰基紫杉醇的合成及生物学评价

  摘要：

  4-脱乙酰基紫杉醇是由浆果赤霉素III通过两种合成方法制备的，而紫杉醇是通过一种合成方法制备的，其对微管蛋白聚合的影响极小，并且对人CA46 Burkitt淋巴瘤细胞没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85018-6