摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(2-furyl)-2-methyl-1-hexen-3-one | 112158-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-furyl)-2-methyl-1-hexen-3-one
英文别名
6-(Furan-2-yl)-2-methylhex-1-en-3-one
6-(2-furyl)-2-methyl-1-hexen-3-one化学式
CAS
112158-00-6
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
ZTUXPCHXGIBVJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-furyl)-2-methyl-1-hexen-3-one二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到(8α-H)-6α-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-en-5-one
    参考文献:
    名称:
    呋喃二烯的高压分子内Diels-Alder反应
    摘要:
    各种取代的呋喃(- )在高压(12.5 kbar)下进行分子内Diels-Alder反应,在室温下24小时内提供氧三环加合物(- )。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80354-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-furyl)-1-chloropropane草酰氯叔丁基锂二甲基亚砜三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 25.33h, 生成 6-(2-furyl)-2-methyl-1-hexen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 12, p. 2929 - 2947
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Intramolecular Diels–Alder reaction of the diene unit of furan in 2.0<scp>M</scp>CaCl<sub>2</sub>
    作者:Brian A. Keay
    DOI:10.1039/c39870000419
    日期:——
    The intramolecular Diels–Alder reaction of substituted 6-(2-furyl)hex-1-en-3-ones (1)–(6) in 2.0 M calcium chloride provides 11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-en-5-ones (7)–(12) in moderate to good yield.
    取代的6-(2-呋喃基)hex-1-en-3-ones(1)-(6)在2.0 M氯化钙中的分子内Diels-Alder反应提供11-氧杂三环[6.2.1.0 1,6 ] undec- 9-en-5-ones(7)–(12),产量中等至良好。
  • High pressure intramolecular Diels-Alder reactions of the furan diene
    作者:Brian A. Keay、Peter W. Dibble
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80354-3
    日期:1989.1
    A variety of substituted furans (-) undergo the intramolecular Diels-Alder reaction at high pressure (12.5 kbar) to provide oxatricyclo adducts (-) within 24 hours at room temperature.
    各种取代的呋喃(- )在高压(12.5 kbar)下进行分子内Diels-Alder反应,在室温下24小时内提供氧三环加合物(- )。
  • KEAY, BRIAN A.;DIBBLE, PETER W., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1045-1046
    作者:KEAY, BRIAN A.、DIBBLE, PETER W.
    DOI:——
    日期:——
  • KEAY B. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 6, 419-421
    作者:KEAY B. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 12, p. 2929 - 2947
    作者:Rogers, Christine、Keay, Brian A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多