3-allyloxy-3-chlorodiazirine | 853580-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyloxy-3-chlorodiazirine
• 英文别名: 3-Chloro-3-prop-2-enoxydiazirine
• CAS: 853580-86-6
• 化学式: C₄H₅ClN₂O
• 分子量: 132.549
• InChiKey: HYDGDJRVQUTVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-3-chlorodiazirine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  Homolytic Fragmentation of Allyloxychlorocarbene

  摘要：

  The decomposition of allyloxychlorocarbene in hydrocarbon solvents leads via homolysis to allyl and COCI radicals, which recombine to 3-butenoyl chloride or (after scission of (COCI)-C-center dot to CO and Cl-center dot) to allyl chloride. Labeling experiments show that both products are formed in part with allylic rearrangement.

  DOI：

  10.1021/ol050668o
• 作为产物：
  描述：

  O-(allyloxy)isouronium methanesulfonate 在 sodium hypochlorite 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-allyloxy-3-chlorodiazirine
  参考文献：
  名称：

  Homolytic Fragmentation of Allyloxychlorocarbene

  摘要：

  The decomposition of allyloxychlorocarbene in hydrocarbon solvents leads via homolysis to allyl and COCI radicals, which recombine to 3-butenoyl chloride or (after scission of (COCI)-C-center dot to CO and Cl-center dot) to allyl chloride. Labeling experiments show that both products are formed in part with allylic rearrangement.

  DOI：

  10.1021/ol050668o