磺胺二甲基嘧啶-D4 | 1020719-82-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺二甲基嘧啶-D4
• 中文别名: 氘代磺胺二甲基嘧啶
• 英文名称: sulfamethazine-d4
• 英文别名: 4-amino-2,3,5,6-tetradeuterio-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1020719-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 282.303
• InChiKey: ASWVTGNCAZCNNR-LNFUJOGGSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201°C
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

Sulfamethazine-D4（Sulfadimidine-D4）是 Sulfamethazine（Sulfadimidine）的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，在研究各种动物疾病方面具有潜力，如胃肠道和呼吸道感染。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 氯磺酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 磺胺二甲基嘧啶-D4
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素氘标记的磺胺类药物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化工合成技术领域，特别涉及一种稳定同位素氘标记的磺胺类药物及其制备方法，包括步骤：(1)用苯‑d6(I)进行硝化反应制备氘标记硝基苯‑d5(II)，(2)将氘标记硝基苯‑d5(II)的硝基还原制得氘标记苯胺‑d5(III)，(3)在无水醋酸钠和冰醋酸条件下，氘标记苯胺‑d5(III)与乙酸酐制得氘标记N‑乙酰苯胺‑d5(IV)，(4)氘标记N‑乙酰苯胺‑d5(IV)与氯磺酸反应制得氘标记1‑氯磺酰基‑4‑乙酰氨基苯‑d4(V)，(5)R取代氘标记1‑氯磺酰基‑4‑乙酰氨基苯‑d4(V)的氯，然后水解，制得同位素氘标记的磺胺类药物(VII)。本发明的提供的制备方法反应条件简单、反应时间短、转化效率高、经济性强，适合大批量合成。

  公开号：

  CN107879985A

文献信息

• 一种稳定同位素氘标记的磺胺类药物及其制备方法
  申请人：上海市计量测试技术研究院

  公开号：CN107879985A

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明属于化工合成技术领域，特别涉及一种稳定同位素氘标记的磺胺类药物及其制备方法，包括步骤：(1)用苯‑d6(I)进行硝化反应制备氘标记硝基苯‑d5(II)，(2)将氘标记硝基苯‑d5(II)的硝基还原制得氘标记苯胺‑d5(III)，(3)在无水醋酸钠和冰醋酸条件下，氘标记苯胺‑d5(III)与乙酸酐制得氘标记N‑乙酰苯胺‑d5(IV)，(4)氘标记N‑乙酰苯胺‑d5(IV)与氯磺酸反应制得氘标记1‑氯磺酰基‑4‑乙酰氨基苯‑d4(V)，(5)R取代氘标记1‑氯磺酰基‑4‑乙酰氨基苯‑d4(V)的氯，然后水解，制得同位素氘标记的磺胺类药物(VII)。本发明的提供的制备方法反应条件简单、反应时间短、转化效率高、经济性强，适合大批量合成。