1,4:5,8-dianhydro-2,3-dideoxy-6,7-O-(1-methylethylidene)-D--nono-1,3-dienitol | 86528-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4:5,8-dianhydro-2,3-dideoxy-6,7-O-(1-methylethylidene)-D--nono-1,3-dienitol
• 英文别名: 2-(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)furan；[(3aR,4S,6R,6aR)-4-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 86528-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: HZVHTDUOWDSULU-DBIOUOCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)furan 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,4:5,8-dianhydro-2,3-dideoxy-6,7-O-(1-methylethylidene)-D--nono-1,3-dienitol
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a012

文献信息

• New approaches to synthetic receptors. Studies on the synthesis and properties of macrocyclic C-glycosyl compounds as chiral, water-soluble cyclophanes
  作者：Craig S. Wilcox、Marlon D. Cowart

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90884-x

  日期：1987.12

  the preparation of macrocyclic C-glycosyl compounds, the C-glycosyl residue is synthesized by acid-assisted reduction of a cyclic hemiacetal with sodium cyanoborohydride. Macrocycle formation is effected by the reaction of a symmetrical bis(C-glycosyl)derived diamine with a dicarboxylic acid dichloride. The product macrocycles are presented as the first examples of a new type of chiral, water-soluble

  在一种制备大环C-糖基化合物的方法中，通过用氰基硼氢化钠酸辅助还原环状半缩醛来合成C-糖基残基。大环形成是通过对称的双（C-糖基）衍生的二胺与二羧酸二氯化物的反应来实现的。产物大环化合物是新型手性水溶性环烷的第一个实例。这类分子作为亲脂性底物的合成受体是令人感兴趣的。
• C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines
  作者：Isamu Maeba、Katsumi Iwata、Fumitaka Usami、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00166a012

  日期：1983.9