N-(2-(5-bromo-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)methanesulfonamide | 1256488-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-(2-(5-bromo-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1256488-72-8
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₅S
• 分子量: 480.379
• InChiKey: CXIUXTSSECZWKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-bromo-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)methanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-chroman-6-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₁₈BrNO₅ 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-(5-bromo-3-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1