11-cis-retinal n-butylamine Schiff base | 68737-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11-cis-retinal n-butylamine Schiff base
• 英文别名: butyl-(11Z,15E)-retinylidene-amine；11-cis-N-Retinylidenbutylamin
• CAS: 68737-93-9
• 化学式: C₂₄H₃₇N
• 分子量: 339.564
• InChiKey: XXGGLEKPQBMYSH-CWLHJEQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-cis-retinal n-butylamine Schiff base 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E,8E)-N-丁基-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)壬-2,4,6,8-四烯-1-亚胺
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺催化维生素A醛异构化

  摘要：

  Laformation de bases de Schiff entre les aldehydes de la Vitamine A et des amines saturees ou Aromatiques n'augmente pas beaucoup les vitesses d'isomerisation thermique。Cependant la protonation des bases de Schiff Augmente fortement leur vitesse d'isomerisation

  DOI：

  10.1021/ja00328a037
• 作为产物：
  描述：

  11-顺式视黄醛 、 正丁胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11-cis-retinal n-butylamine Schiff base
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺催化维生素A醛异构化

  摘要：

  Laformation de bases de Schiff entre les aldehydes de la Vitamine A et des amines saturees ou Aromatiques n'augmente pas beaucoup les vitesses d'isomerisation thermique。Cependant la protonation des bases de Schiff Augmente fortement leur vitesse d'isomerisation

  DOI：

  10.1021/ja00328a037

文献信息

• On the thermal behavior of Schiff bases of retinal and its analogs: 1,2-dihydropyridine formation via six-.pi.-electron electrocyclization of 13-cis isomers
  作者：Angel R. De Lera、Wolfgang Reischl、William H. Okamura

  DOI：10.1021/ja00193a043

  日期：1989.5
• LERA, ANGEL R. DE;REISCHL, WOLFGANG;OKAMURA, WILLIAM H., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 4051-4063
  作者：LERA, ANGEL R. DE、REISCHL, WOLFGANG、OKAMURA, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——