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1(3H)-Isobenzofuranone, 7-chloro-3a,7a-dihydro-, cis- | 103723-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1(3H)-Isobenzofuranone, 7-chloro-3a,7a-dihydro-, cis-
英文别名
cis-5-chloro-8-oxabicyclo<4.3.0>nona-2,4-dien-7-one
1(3H)-Isobenzofuranone, 7-chloro-3a,7a-dihydro-, cis-化学式
CAS
103723-37-1;122457-94-7
化学式
C8H7ClO2
mdl
——
分子量
170.595
InChiKey
LHVIZMIRHKSZOK-CAHLUQPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1(3H)-Isobenzofuranone, 7-chloro-3a,7a-dihydro-, cis- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以45%的产率得到1(3H)-Isobenzofuranone, 7-chloro-3a,4,5,7a-tetrahydro-, cis-
    参考文献:
    名称:
    二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用
    摘要:
    衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯,通过脱氯脱羧,脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯,从而得到新的不饱和内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80865-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用
    摘要:
    衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯,通过脱氯脱羧,脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯,从而得到新的不饱和内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80865-0
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文献信息

  • Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995
    作者:Batchelor, Mark J.、Mellor, John M.
    DOI:——
    日期:——
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