(E)-penta-2,4-dienyl hydrogen dichloromaleate | 103723-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-penta-2,4-dienyl hydrogen dichloromaleate
• 英文别名: (Z)-2,3-dichloro-4-oxo-4-[(2E)-penta-2,4-dienoxy]but-2-enoic acid
• CAS: 103723-25-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₄
• 分子量: 251.066
• InChiKey: YGDGJIQIOJRWAT-FDTUMDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-penta-2,4-dienyl hydrogen dichloromaleate 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BATCHELOR, M. J.;MELLOR, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5109-5112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-penta-2,4-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-penta-2,4-dienyl hydrogen dichloromaleate
  参考文献：
  名称：

  Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The use of esters of dichloromaleic acid in intramolecular diels alder reactions
  作者：Mark J. Batchelor、John M. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80865-0

  日期：1985.1

  Intramolecular cyclisation of acyclic triene esters derived from dichloromaleic anhydride affords bicyclic lactones, which by dechlorodecarboxylation, dechlorination or dehydrochlorination are readily elaborated to give novel unsaturated lactones.

  衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯，通过脱氯脱羧，脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯，从而得到新的不饱和内酯。