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Hepta-O-acetyl-β-lactosylchlorid | 58720-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hepta-O-acetyl-β-lactosylchlorid
英文别名
Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)b-Glc1Cl2Ac3Ac6Ac;[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-chlorooxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
Hepta-O-acetyl-β-lactosylchlorid化学式
CAS
58720-14-2
化学式
C26H35ClO17
mdl
——
分子量
655.007
InChiKey
NOGJOKKDKVDMSP-LTSQYKSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-124 °C
  • 沸点:
    655.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    212
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hepta-O-acetyl-β-lactosylchlorid 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气barium methoxide三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-[4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    探索磺酰胺部分生物立体取代羧酰胺对N-糖苷扭转和分子组装的影响:作为N-糖蛋白连接区类似物的N-(β-D-糖基)磺酰胺的合成和X射线晶体学研究
    摘要:
    在所有真核生物中,N-糖蛋白连接区的成分,即2-乙酰氨基-2-脱氧-β - D-吡喃葡萄糖(GlcNAc)和天冬酰胺(Asn)都是保守的。为了更好地理解大自然选择GlcNAcβAsn作为连接区组成以及分子间和分子内碳水化合物与蛋白质的相互作用,对连接区构象进行详细的系统结构研究是必不可少的。较早的几种N-(β-甘露糖基糖基)烷基酰胺的晶体学研究表明,糖苷部分的结构变化比糖苷配基部分更受N-糖苷扭转ϕ N的影响。探索磺酰胺部分生物等位取代羧酰胺基对小鼠的影响N糖苷扭转以及分子组装过程中,合成了几种糖基甲磺酰胺和糖基氯甲磺酰胺作为N糖蛋白连接区的类似物,并且已经解析了其中7种化合物的晶体结构。对这一系列晶体结构以及相应的烷酰胺基衍生物的晶体结构的比较分析表明,N糖苷扭转to N并没有显着改变。与其他磺酰胺基类似物相比,GlcNAc的甲烷磺酰胺基和氯甲烷磺酰胺基衍生物显示出不同的糖苷配基构象。这
    DOI:
    10.1002/chem.201302018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PETO, CSABA;BATTA, GYULA;GYORGYDEAK, ZOLTAN;SZTARICSKAI, FERENC, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 505-507
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Peto, Csaba; Batta, Gyula; Gyoergydeak, Zoltan, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 505 - 507
    作者:Peto, Csaba、Batta, Gyula、Gyoergydeak, Zoltan、Sztaricskai, Ferenc
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective syntheses of acetylated o-tolyl 1-thioglycosides
    作者:Yili Ding、Yuting Liu
    DOI:10.1016/0008-6215(91)80168-m
    日期:1991.1
  • DING, YILI;LIU, YUTING, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 306-310
    作者:DING, YILI、LIU, YUTING
    DOI:——
    日期:——
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