N-{2-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosido]ethyl}dodecylamide | 182813-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{2-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosido]ethyl}dodecylamide
• CAS: 182813-55-4
• 化学式: C₄₀H₆₃NO₁₉
• 分子量: 861.936
• InChiKey: ARBCJPSDBYJVSZ-FOBWXCBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  250.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosido]ethyl}dodecylamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到N-{2-[4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosido]ethyl}dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neoglycolipids based on D-lactose

  摘要：

  A synthesis was performed of amphiphilic D-lactose derivatives differing by the length and number of aliphatic chains. The compounds may be applied to the carbohydrate modification of phosphatidylcholine liposomes.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020031
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)十二烷基酰胺 、 1',2',3',6',2,3,4,6-octa-O-acetyl-β-D-lactose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到N-{2-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosido]ethyl}dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neoglycolipids based on D-lactose

  摘要：

  A synthesis was performed of amphiphilic D-lactose derivatives differing by the length and number of aliphatic chains. The compounds may be applied to the carbohydrate modification of phosphatidylcholine liposomes.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020031