cycloheptatrienylacetyl chloride | 15598-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: cycloheptatrienylacetyl chloride
• 英文别名: α-tropylacetyl chloride；cyclohepta-2,4,6-trienyl-acetyl chloride；Cycloheptatrien-(1,3,5)-yl-(7)-acetylchlorid；Cycloheptatrien-7-yl-acetylchlorid；Cycloheptatrienylacetylchlorid；2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetyl chloride
• CAS: 15598-76-2
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: MZBRJICXBXZKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptatrienylacetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 3a,7a-dihydroindenone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of bicyclo[3.2.2]nonatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01000a068
• 作为产物：
  描述：

  2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cycloheptatrienylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合理合成Bullvalene barbaralone及其衍生物；Bullvalone

  摘要：

  从环庚三烯-7-羧酸，通过环庚三烯-7-羰基氯，环庚三烯-7-基重氮甲基酮（B-1），巴巴龙（VI），牛戊酮（V）的七个步骤中，合理合成牛synthesis烯（I） ），9-羟基三环[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-二烯和9-乙酰氧基三环-[3.3.2.0 2、8 ] deca-3,6-diene（F-4）。讨论主要涉及（a）一种试图从环庚三烯-7-基乙酸（A-1），其代替产生同分异构的三环[5.3.0.0合成bullvalone（V）2，10] -deca-3,5-dien-9-one（A-3）; （b）芭芭拉（V）中的二乙烯基环丙烷重排及其非常快的速率与非循环系统中Cope重排的理论关系；（c）巴拉巴拉烷（VII）的制备及其通量质量；（d）将Bullvalene（I）热重组为顺式-9,10-二氢萘（IX）；（e）制备甲基和苯基布尔瓦伦烯；（f）氘交换Bullvalone（

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97904-9

文献信息

• Intramolecular [8+2] cycloadditions of alkenylheptafulvenes
  作者：Ching Yang Liu、Jiri Mareda、K. N. Houk、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1021/ja00360a029

  日期：1983.10

  Cycloadditions d'α-cyanocycloheptatriene-2,4,6-△1:α-acetate d'ethoxycarbonyl-3 allyle et de son derive non substitue en derives d'azuleno [1,2-c] furanne

  Cycloadditions d'α-cyanocycloheptatriene-2,4,6-△1:α-acetate d'ethoxycarbonyl-3 allyle et de son衍生非取代基衍生d'azuleno [1,2-c]呋喃
• Intramolecular [8+2] cycloaddition and 10π-electron electrocyclization reactions of an 8-acylheptafulvene
  作者：Ching-Yang Liu、K.N. Houk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95928-8

  日期：——

  Compound 8-(trans-3-ethoxycarbonylallylacetyl)heptafulvene,8, undergoes both an intramolecular [8+2] cycloaddition and a 10π-electron electrocyclization followed by 1,5-sigmatropic hydrogen shifts to give10 and12, respectively.

  化合物8-（反式-3-乙氧基羰基烯丙基乙酰基）庚烯酮8经历分子内[8 + 2]环加成和10π电子电环化，然后分别进行1,5-σ氢转移，得到10和12。
• Structural fluxionality in the tricyclo[3.3.1.0]nona-3,6-dienyl and bicyclo[3.2.2]nona-2,6,8-trienyl radicals
  作者：John C. Walton

  DOI：10.1039/p29890002169

  日期：——

  E.s.r. observation of radicals derived from 9-bromotricyclo[3.3.1.0]nona-3,6-diene, and related compounds, showed that they rearrange by β-scission to bicyclo[3.2.2]nona-2,6,8-trienyl radicals extremely rapidly; the latter radicals have hyperfine splittings similar to those of allyl radicals. 9-Deuterio- and 2-deuterio-9-bromotricyclo [3.3.1.0]nona-3,6-diene were reduced with tributyltin hydride. The

  Esr观测从9-溴三环[3.3.1.0] nona-3,6-二烯和相关化合物衍生的自由基，表明它们通过β断裂重排为双环[3.2.2] nona-2,6,8-三烯基极端激进；后者的自由基具有与烯丙基相似的超精细分裂。用氢化三丁基锡还原9-氘-和2-氘-9-溴三环[3.3.1.0] nona-3,6-二烯。双环[3.2.2] nona-2,6,8-三烯和三环[3.3.1.0] nona-3,6-二烯产物中氘加扰的模式表明，中间基团参与简并重排序列，使它们在三个维度上具有完全可变性。这两个自由基在ca处处于平衡状态。375 K，但bicyclotrienyl物种是一个因素更重要的CA。10 2。实验结果和MNDO半经验计算都没有提供任何证据表明自由基对中额外的热力学稳定性超出烯丙基离域的预期范围。
• Radical-Ionic Reaction Mechanisms. Homolysis of the Carbonium Ion t-Butyl Tropeniumperacetate^1,2
  作者：G. R. Jurch、T. G. Traylor

  DOI：10.1021/ja00974a036

  日期：1966.11
• Lespagnol,A. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 407 - 411
  作者：Lespagnol,A. et al.

  DOI：——

  日期：——