Dithiocarbonic acid S-methyl ester O-{5-trimethylsilanyl-1-[(1R,5S,8S,12S)-12-((Z)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-7-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,6]dodec-5-yl]-pent-4-ynyl} ester | 460710-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Dithiocarbonic acid S-methyl ester O-{5-trimethylsilanyl-1-[(1R,5S,8S,12S)-12-((Z)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-7-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,6]dodec-5-yl]-pent-4-ynyl} ester
• CAS: 460710-55-8
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₂S₂Si₂
• 分子量: 533.947
• InChiKey: SNOFKVXGFNHFFN-JHVIZYINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid S-methyl ester O-{5-trimethylsilanyl-1-[(1R,5S,8S,12S)-12-((Z)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-7-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,6]dodec-5-yl]-pent-4-ynyl} ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 allodihydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  生物碱（-）-组氨酸毒素259A，285C和285E的总合成。

  摘要：

  通过将两个侧链部分逐步引入到共同的三环核上，完成了生物碱类生物毒素家族的三个“不对称”（即侧链中不同的末端基团）成员的首次全部合成。

  DOI：

  10.1039/b111514f
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (2S,6R,7S,8S)-(1''-Z)-2-(5'-trimethylsilyl-1'-hydroxypent-4'-ynyl)-7-(4''-trimethylsilyl-but-1''-en-3''-yn-1''-yl)-1-aza-12-oxatricyclo[5.4.1^6,8.0]undecane 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到Dithiocarbonic acid S-methyl ester O-{5-trimethylsilanyl-1-[(1R,5S,8S,12S)-12-((Z)-4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-7-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,6]dodec-5-yl]-pent-4-ynyl} ester
  参考文献：
  名称：

  生物碱（-）-组氨酸毒素259A，285C和285E的总合成。

  摘要：

  通过将两个侧链部分逐步引入到共同的三环核上，完成了生物碱类生物毒素家族的三个“不对称”（即侧链中不同的末端基团）成员的首次全部合成。

  DOI：

  10.1039/b111514f