(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,12,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester | 109792-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,12,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 109792-74-7；132282-72-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₈
• 分子量: 562.744
• InChiKey: XEIQSFWKBODBSP-LLZCTTFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,12,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 吡啶 作用下， 以10 mg的产率得到(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-2,3-Diacetoxy-4-acetoxymethyl-12-hydroxy-6a,6b,11,12,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A dimeric triterpene-glycoside fromRubus coreanus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80199-q
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-ene-24,28-dioic acid 以 乙醚 为溶剂， 以14 mg的产率得到(2R,3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12R,12aS,14aR,14bR)-2,3,12-Trihydroxy-4-hydroxymethyl-6a,6b,11,12,14b-pentamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-1H-picene-4,8a-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A dimeric triterpene-glycoside fromRubus coreanus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80199-q