(E)-(2R,3R,4R)-3,4-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-octen-7-one-1,2,3,4-tetraol | 104732-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(2R,3R,4R)-3,4-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-octen-7-one-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-1,2-O-isopropylidene-3,4-di-O-acetyl-oct-5-en-7-one
• CAS: 104732-01-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: LAGIQOQHZPQJHI-MMIXHICJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-isopropylidene-3-<2-(5-methylfuryl)>-1,2,3-propanetriol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-(2R,3R,4R)-3,4-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-octen-7-one-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of chiral multifunctional chain compounds incorporating pentitol fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a025

文献信息

• A new approach to the synthesis of chiral multifunctional chain compounds from 2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde
  作者：Janusz Jurczak、Stanisław Pikul、Kjell Ankner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84354-3

  日期：1986.1

  The strategy of highly stereoselective synthesis of multifunctional “carbohydrate-like” chain compounds starting from 2,3-0-isopropylidene-D-glyceraldehyde () is presented and exemplified by the preparation of alcohols and with arabino and ribo configuration, respectively.

  多功能“碳水化合物样”链化合物的高度立体选择性合成的从2,3-0-异亚丙基d甘油醛起始策略（）被呈现和例举由醇的制备和与阿拉伯糖和核糖分别配置，。
• Jurczak, Janusz; Pikul, Stanislaw; Ankner, Kjell, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 7-12, p. 767 - 772
  作者：Jurczak, Janusz、Pikul, Stanislaw、Ankner, Kjell

  DOI：——

  日期：——