N-((1R,2R)-2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1246850-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-bromo-3-naphthalen-2-yl-3-oxo-1-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1246850-15-6
• 化学式: C₂₆H₂₂BrNO₃S
• 分子量: 508.436
• InChiKey: RGSDYULXUIVGDI-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 、 对甲苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 C₃₁H₄₄N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-((1R,2R)-2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  al的催化不对称溴化反应：手性α-溴-β-氨基酮衍生物的高效合成

  摘要：

  站和提供：查耳酮的第一高度区域选择性和对映选择性bromoamination已经开发了通过一个不寻常的基于溴鎓-机构前进到交付的标题化合物。在温和的条件下，使用0.05 mol％的C 2对称的N，N'-二氧化物/ scan （III）配合物可获得优异的结果（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002355