ethyl N-[(2S)-2-benzyl-3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}propanoyl]glycinate | 1352995-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(2S)-2-benzyl-3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}propanoyl]glycinate
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S)-2-benzyl-3-(4-bromophenyl)sulfonyloxypropanoyl]amino]acetate
• CAS: 1352995-69-7
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₆S
• 分子量: 484.368
• InChiKey: CRHIACKCIMSFBC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(2S)-2-benzyl-3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}propanoyl]glycinate 、 (3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羟基苯基)哌啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl N-{(2S)-2-benzyl-3-[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]propanoyl}glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALVIMOPAN OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR SOLVATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALVIMOPAN OU DE SON SEL OU SOLVATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011161646A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyl-3-hydroxypropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl N-[(2S)-2-benzyl-3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}propanoyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALVIMOPAN OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR SOLVATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALVIMOPAN OU DE SON SEL OU SOLVATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011161646A3