(R)-2-Hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 170117-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-Hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 170117-10-9
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₅S
• 分子量: 551.747
• InChiKey: RAAVIKPAYLEEFE-KIGHIVBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(R)-2-Hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EPC Synthesis of 6-Substituted 2-Oxo-cyclohexanecarboxylates via Conjugate Addition of Cuprates to Asymmetric Shielded 2-Oxo-cyclohexenecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)0886h-
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (1R,2R,3S,4S)-<3--2-bornyl>-2-oxo-cyclohexenecarboxylate 在 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 生成 (R)-2-Hydroxy-6-methyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  EPC Synthesis of 6-Substituted 2-Oxo-cyclohexanecarboxylates via Conjugate Addition of Cuprates to Asymmetric Shielded 2-Oxo-cyclohexenecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)0886h-